nomenclatura ejercicios resueltos pdf

All rights reserved. Tutorial de nomenclatura orgánica en internet: http://www.sci.ouc.bc.ca/chem/nomenclature/nom1.htm 6. Looks like you’ve clipped this slide to already. Grupo funcional es un átomo o conjunto de átomos que representan un punto singular en una molécula orgánica, es decir, un lugar con propiedades físico-químicas características que dan lugar a comportamientos específicos. Numerando de la forma 1 CH3 CH2 indicada los sustituyentes tienen localizadores 1,1,3. Estas sustancias orgánicas pueden ser considerados como el resultado de la condensación de dos moléculas de ácido carboxílico después de perder una molécula de agua entre ambas. tr T, 1 1 2 2 1 O Nombre: 3-Cloro-4-hidroxiciclohexanona. 3, Resolviendo el problema de optimización para cada una de las empresas (maximización del. 3 Cl hacia el sustituyente que va antes Sustituyentes: Metilo en posición 6 y cloro en 3. Así, usando la ecuación (a), OP Las aminas se pueden nombrar como derivados de alquilaminas o alcanoaminas. Numeración: comienza en el sustituyente, la dirección es indiferente. Suponga que m es una recta y σ es una funci ́on de m en R. Si A, B y C son tres puntos El grupo -CHO se denomina -carbaldehído. Formula y nombra: 1 a d 2 a d Eteno CH3CH2CHBrCH3 .… 2. Enjoy access to millions of ebooks, audiobooks, magazines, and more from Scribd. 1. El nombre de un biciclo se construye con la palabra Biciclo seguida de un corchete en el que se indica el número de carbonos de cada una de las tres cadenas que parten de los carbonos cabeza de puente, terminando en el nombre del alcano de igual número de carbonos. 1. Ejercicios ejercicios resueltos de microeconomía. __________Fecha:_________ Objetivos:-Aplicar la Nomenclatura IUPAC producción de bien y (concretamente 300 unidades de factor L). 1 2 CH3 Numeración: comienza por la derecha para otorgar el 3 CH3 menor localizador al doble enlace. - La Plata : Universidad Nacional de La Plata. Las sustancias orgánicas se clasifican en bloques que se caracterizan por tener un átomo o grupo atómico definido (grupo funcional) que le confiere a la molécula sus propiedades características. 20. Nota: Recuerde que los ácidos, aldehídos y cetonas tienen preferencia sobre los alcoholes, siendo los grupos funcionales (Ver Anexos). Asegúrese de que su impresión incluye todo el contenido de la página. CARTAGENA. Moléculas con dos grupos ácido se nombran con la terminación-dioico. Página 100 COOH COOH CH3 Ácido Ciclohexanocarboxílico Ácido 3-Metilciclopentanocarboxílico Ejemplos: Cadena principal: Pentano 5 4 Numeración: Inicia por el grupo funcional. Página 29 Las reglas IUPAC para nombrar cicloalcanos son muy similares a las estudiadas en los alcanos. Se ha determinado que el agua se forma a partir del OH del ácido y el H del alcohol. 8 Ejercicios resueltos 1. Procedemos al . Ejemplos de óxidos básicos y las diferentes nomenclaturas Introducción a la química orgánica; 1a ed. Tené en cuenta que este NO ES el libro oficial de la catedra de Quimica General e Inorganica. Learn how we and our ad partner Google, collect and use data. butano ........................................................................................... 29 3.- Alquenos (Olefinas) ........................................................................................................................ 37 3.1.- Nomenclatura Sistemática. Los alquenos cíclicos reciben el nombre de cicloalquenos. Por cada doble enlace adicional habrá dos átomos de hidrógeno menos de los indicados en esta fórmula. 2 CH2 H2C CH2 C 5 H3C 2. A Guide to IUPAC Nomenclature of Organic Compounds (Recommendations 1993), 1993, Blackwell Scientific publications, Copyright 1993 IUPAC 2 http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/#search Página 4 Los compuestos orgánicos se pueden clasificar en función de los grupos funcionales de la siguiente manera:  Compuestos hidrogenados. Página 69 7. Desearía haber tenido esta numerosa guía de química orgánica. Sustituyentes: cloro en posición 6 y metilo en 7. p x , py 1 , es el vector de precios de equilibrio, obtenidos en el apartado d). Para analizar la forma de esta curva de contrato, calculemos la pendiente y la curvatura: Sustituyendo (1) en la restricción presupuestaria del agente 1 (EW), obtenemos el consumo del. 5-Metil-3-propilocta-1, 4, 6-trieno 6 7 8 CH3 CH3 CH3 n.- 6-Metil-6-propilnona-2,4,7-trieno H3C 1 3 2 4 5 6 7 8 9 CH3 o.- 2, 3, 5-Trimetilocta-1,4-dieno 1 2 3 4 CH3 5 6 7 8 CH3 p.- 3-Propilhepta-1,5-dieno 1 2 3 4 5 6 7 CH3 Página 46 15.- Nombrar los siguientes cicloalquenos: CH3 a.- 3 3-Metilciclopropeno 1 2 CH3 b.- CH3 4-Etil-1-metilciclobuteno 4 1 3 2 CH3 c.- 1,3-Dimetilciclopenta-1,3-dieno 1 2 5 3 4 CH3 1 d.- 3-Isopropilciclohexeno 2 6 3 5 CH3 4 CH3 1 7 2 e.- 3,3-Dimetilciclohepteno CH3 4 5 2 1 f.- CH3 3 6 8 3 Cicloocta- 1,3,5-trieno 7 4 5 6 CH3 g.- 1-Metil-4-isopropilciclohexa-1,3-dieno 1 6 2 5 3 4 H3C CH3 Prof. Leopoldo Simoza L. Página 47 1 h.- 5 4 2 3-Metilciclopenteno 3 CH3 5.- Alquinos. O 3 HO 2 1 OH Numeración: Inicia por el extremo más cercano al grupo funcional principal (derecha). El nombre de cada sustituyente se precede del localizador que indica su posición en la cadena principal: 4-etil, 6-isopropil, 3-metil. 1, 2. Ejercicios Nomenclatura Inorganica 4 ESO PDF con soluciones resueltos ABRIR Resueltos con respuestas con detalle paso a paso con carácter oficial esta disponible para descargar y abrir ejercicios y problemasde Nomenclatura Inorganicapara 4 ESOdirigido a profesores y estudiantes en formato en PDF Nomenclatura Inorganica 4 ESO Formato en PDF Para ello selecciona los temas de química que quieras aprender y el sistema generará los ejercicios adecuados para dichos temas con sus respectivas soluciones. Página 39 1 CH 3 cis-Pent-2-eno 3 4 H 2 5 CH3 H La notación cis- indica grupos iguales (hidrógenos) al mismo lado del doble enlace. Sustituyentes: Bromo en 6 y Cloro en 5 Nombre: 6-Bromo-5-Cloro-Heptan-3-ol Cadena principal: Ciclo de 6 Carbonos (Ciclohexano) 5 H3C 4 6 3 1 2 Numeración: Inicia por el grupo Hidroxilo y asigna los OH menores localizadores posibles a los sustituyentes. ####### La parte de la Química que estudia los compuestos del carbono es la Química, ####### Orgánica o Química del Carbono, pues este elemento es común a todos los, ####### La Química Orgánica es la Química del Carbono. Si hay más de un sustituyente, se nombran en orden alfabético y se indica la posición de cada uno en la cadena… 8 7 CH3 3. Contenidos. libre. H3C N H C H3C N C N N N Etanodinitrilo Etanonitrilo Metanonitrilo CH3 C 3 -Metilbutanonitrilo Regla 2. Química Nomenclatura química Inorgánica Química inorgánica Química básica Fórmula química. Si comprobara la estructura dada y encontrara 11 átomos de carbono, sabría que ha cometido un error. Nomenclatura Denominación de los compuestos orgánicos El número cada vez más elevado de compuestos orgánicos que se identifican cada día, junto con el hecho de que muchos de estos compuestos son isómeros de otros compuestos, exige que se desarrolle un sistema de nomenclatura sistemático. Ejercicios de formulación y nomenclatura de Química Orgánica 1. metilpropano. tetradecano Escribe la fórmula de los siguientes compuestos: 1. ácido fluorhídrico 2. sulfuro de hidrógeno 3. hidruro de níquel (II) 4. ácido bromhídrico 5. ácido selenhídrico 6. hidruro estánnico 7. cloruro de hidrógeno 8. ácido sulfhídrico 9. hidruro cálcico 10. hidruro de litio 2. 1 H3C 2 Cadena principal: cadena de 4 carbonos (butano) 3 CH3 4 Numeración: se numera de manera que el sustituyente tome el localizador más bajo (2). Reglas IUPAC............................................................................... 37 5.- Alquinos. Ejercicios Resueltos Arte Gay Ejercicio resuelto 10, formulación orgánica de Alquenos. Se puede representar como -COOH ó CO2H. Cadena principal: 7 Carbonos (Heptano) Numeración: Inicia por el extremo más cercano al grupo OH 1 7 6 5 4 3 2 funcional. CH 3, resp: 5(1,1-dimetil)etil-3,3,8-trimetil-undecano o, 3 CH CH CH 2 CH CH 2 CH CH 2 CH 3 Nomenclatura: Regla 1. EJERCICIOS RESUELTOS NOMENCLATURA = = ó = = = FÓRMULAS. COMPUESTOS OXIGENADOS - ALCOHOLES, FENOLES Y ÉTERES - NOMENCLATURA. Guardar. Ejercicios de nomenclatura alcoholes y fenoles hidrocarburos aromaticos oxigenados eteres respuestas guia science alquenos Las líneas oscuras están en el plano. numero de carbonos que existan en la molécula, seguido del sufijo ANO, resp: 2 etil- 6 isopropil-9 metil dodecano, resp: 4 etil-7,8,9 trimetil dodecano (2001). 1, 2 y 4. Nomenclatura II. Página de la IUPAC en internet: http://www.chem.qmw.ac.uk/iupac/ 4. Nombre: Hexa-1,2-dieno-5-ino 18.- Nombrar los siguientes radicales: 19.- Nombra los siguientes alquinos tomando el ciclo como cadena principal. A continuación se nombran algunos de los más comunes: Ejercicios la # ácido acético # ácido láctico # ácidos # ácidos carboxílicos # compuestos orgánicos # nomenclatura # nomenclatura organica Deja una respuesta Sustituyentes: metilos en posición 1,3 y etilo en posición 1. Sustituyentes: ciclohexilos en posiciones 1,2. 1. Este tipo de nomenclatura es utilizada para las cetonas sencillas, para las cetonas más complejas se recomienda seguir la nomenclatura IUPAC. b.- Tomando como principal la cadena: Cadena principal: cadena de 5 carbonos (pentano) CH3 1 2 3 4 CH3 5 Numeración: se numera de manera que los sustituyentes tomen los localizadores más bajos (1,3). Por fin entiendo por qué las cosas hacen lo que hacen. Bastará calcular los moles de C e H, y dividir estas dos cantidades por el valor más pequeño determinando la proporción de los átomos en el compuesto, es decir, su fórmula empírica. Las cetonas se nombran sustituyendo la terminación-ano del alcano con igual longitud de cadena por -ona. Independencia y homonimia EJERCICIO: De los siguientes, Guía Práctica de Nomenclatura Orgánica. endobj Se nombran utilizando uno de los prefijos de la Tabla I seguido del sufijo -ano. qx 1 0 , 06 qy qy 1 0 , 06 qx q x qy, Teniendo en cuenta que la producción negativa no tiene sentido económico, deshaciendo el, cambio de variable, y considerando la ecuación (b), tenemos que las producciones óptimo. Isomería óptica: propia de compuestos con carbonos asimétricos, es decir, con los cuatro sustituyentes diferentes. y se indica la posición en la cadena… Nuestro alcano se denomina, entonces: 5-Etil 2,3 di-Metil Octano. c x  cx cycy ) se obtiene la curva de, 1 1 1 1 1 1 ), así como glosarios de términos y datos de los elementos de Prof. Leopoldo Simoza L. Página 5 la Tabla Periódica están descritas en la página oficial de la IUPAC; ref. a) 2,5-Dimetilhex-3-ino f) 3-Metilpent-1-eno-4-ino b) 2-Octino g) Acetileno c) Etinilciclohexano h) Ciclodecino d) 1-(2-butinil)-3-metilciclohexano i) 3-tert-Butil-5-isobutilnon-1-ino e) 3-Etil-3-metilpent-1-ino j) Diclohexiletino Página 53 Solución a los Ejercicios 16.- a.Cadena principal: 8 carbonos (oct-3-ino) Cl 3 2 1 5 4 8 7 6 Numeración: inicia por la izquierda (extremo más cercano al triple enlace) CH3 Sustituyentes: Cloro en posición 6; metilo en posición 7. Lo, óptimo sería, por tanto, redistribuir las cantidades de factor, de manera que se produzca menos de. H2C 3. La cadena se numera de forma que los átomos de carbono del triple enlace tengan los números más bajos posibles. y sus reacciones. Nombre: 1- (2-butinil)-2-etil-4-metilciclohexano Cadena principal: 5 carbonos con triple enlace 4 3 CH3 5 1 CH 2 (pentino) Numeración: localizador más bajo al triple enlace. 1,4-hexadienog) 2-metil-1,3-butadienoh) 3-etil-6-metil-2-octenoi) Página 36 3.- Alquenos (Olefinas) Los alquenos son hidrocarburos insaturados que tienen uno o varios dobles enlaces carbono-carbono en su molécula. 3 CH CH 2 CH 3 propano 6. Los éteres cíclicos se forman sustituyendo un -CH2 por -O- en un ciclo. No forman anillos o ciclos. O Nombre: Ácido 3-bromocarbonilciclohexanocarboxílico. otorgando El el sustituyente localizador 1 (azul) al se numera carbono unido directamente a la cadena principal (ciclo). Our partners will collect data and use cookies for ad targeting and measurement. En cambio, en las cetonas, el grupo carbonilo se encuentra unido a dos radicales hidrocarbonados: si éstos son iguales, las cetonas se llaman simétricas, mientras que si son distintos se llaman asimétricas. u cx cy  cx  cy u cx cy  cx  c y. O O O CH 3 O CH3 CH 3 Bencenocarboxilato de metilo Br 4 Bromo 3 metilciclohexanocarboxilato de etilo Ejemplos: Cadena principal: Etano O O 1 CH 2 3 CH3 Numeración: Inicia por el grupo funcional Sustituyente: Ninguno Nombre: Etanoato de metilo O O 1 CH3 2 CH3 Cadena principal: Etano Sustituyente: No Nombre: Etanoato de etilo Página 116 O Cadena principal: Ciclohexano O CH3 Sustituyente: No Nombre: Ciclohexanocarboxilato de metilo Cadena principal: Butano OH 2 3 4 O O Numeración: Inicia por el grupo funcional (Ester) 1 O Sustituyente: No CH3 Nombre: 3-Hidroxibutanoato de metilo Cadena principal: Cicloheptano O CH3 1 Numeración: Inicia por el grupo funcional (Ester) 7 2 6 3 Sustituyente: Cetona (-oxo) en 6 O Nombre: 6-Oxociclohept-3-enocarboxilato de metilo. Formulación y Nomenclatura de los compuestos inorgánicos 3. Veremos más despacio las normas básicas de formulación de las funciones orgánicas más representativas. (3-metilpentilo). Sólo existen en la molécula átomos de carbono e hidrógeno. 3 CH CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 octano Para nombrarlo se añade el sufijo -ol. : octa-1, 3, 5, 7-tetraino, CH≡C-C≡C-C≡C-C≡CH. Sustituyentes: ciclobutilo en posición 2. “Nomenclature of Organic Chemistry”, Sections A, B, C, D, E, F and H. 4th ed. • Mezcla con arcilla es mina de lápiz. Tuplas - Teoría y ejemplos; 9. tridecano Reglas para nombrar Alcanos: 1. O O O O Anhídrido Butanodioico (Anhídrido Succínico) O O Anhídrido Pentanodioico Página 113 Ejemplos: O O H O O O H3C Grupo funcional: Anhídrido Nombre: Anhídrido Metanóico H Grupo funcional: Anhídrido CH3 O O O H3C Grupo funcional: Anhídrido CH3 3 2 1 O Nombre: Anhídrido Etanoico Propanoico Nombre: Anhídrido etanoico 2 metil propanoico CH3 O H3C 3 2 Grupo funcional: Anhídrido O 1 2 1 O CH3 CH3 3 Nombre: Anhídrido 2 metil propanoico CH3 O H3C Grupo funcional: Anhídrido 1 O 2 Nombre: Anhídrido 2 metilbutanodioico O O H3C Grupo Funcional: Anhídrido 1 O 2 3 4 Nombre: Anhídrido 2 metil but 2 enodioico O Grupo funcionl: Anhídrido O H3C Nombre: Anhídrido 2 metil pent 2 enodioico O O Página 114 14.- Ésteres Los ésteres se obtienen por reacción entre un ácido y un alcohol. �j�-X ��]��Є�W9*@8�)�N 3.1.- Nomenclatura Sistemática. Sólo poseen en su estructura enlaces covalentes SIMPLES (uniones σ), pero de alta energía (fuertes). CH CH 2 Determine el nombre de los siguientes c, Flores Garcia karla jatziry 2253 Ejercicios de nomenclatura. Se toma como cadena principal la de mayor longitud y se nombra el alcóxido como un sustituyente. %�� OH Cadena principal: Propano Cl Sustituyentes Hidroxi en 2 y 3 O OH Nombre: Cloruro de 2,3-dihidroxipropanoilo Cadena principal: Pentano O Cl Numeración: Inicia por el grupo funcional principal CH3 5 4 3 OH 2 1 O OH Sustituyentes: Alcohol en 3, metilo en 2, haluro de alcanoilo en 4 (clorocarbonilo) Nombre: Ácido 4-clorocarbonil-3-hidroxi-2-metilpentanóico. Sustituyentes: sustituyente complejo, con cadena de 5 carbonos y un metilo en posición 3. c.CH3 1 5 4 H3C 3 2 Cadena principal: 8 carbonos (Oct-1-ino). Numeramos los carbonos de la cadena principal de manera que se le asigne los localizadores más bajos posibles a los sustituyentes, sean cuales sean. Por tanto, 1-metiletil. Capitulo 4, Caso1 B1 Analizar la Acumulación establecida en el Cogep, 02. Sustituyendo la ecuación (2a) en (1) tenemos el consumo del bien y por parte del consumidor 1: Usando las ecuaciones (EW) y (EW) se obtienen los consumos de los bienes x e y por parte. Nomenclatura universidad mayor de san andres facultad de tecnologia carrera de química industrial nomenclatura orgánica ejercicios resueltos nombre:juan pedro . Los alcanos de baja masa molar -los que tienen entre 1 y unos 10 átomos de carbono- son gases o líquidos ligeros que actúan como anestésicos. CH3 CH3 CH3 CH3 Isopropilciclohexano Etilciclobutano Metilciclopentano Si la cadena lateral es compleja, puede tomarse como cadena principal de la molécula y el ciclo como un sustituyente. Dejamos para consultar online o descargar Nomenclatura Dental Ejercicios con todas las explicaciones paso a paso para imprimir para profesores y estudiantes de . 1 2 3 Numeración: doble enlace con el menor localizador. En el suero de la leche se denomina lactoflavina y está presente en huevos, carnes y vegetales., su defecto en el organismo provoca índice reducido de crecimiento y dermatitis, fotofobia, conjuntivitis, etc. octano Ejemplo: H-C≡C-H En la mayor parte de los casos bastará con la fórmula semidesarrollada. 21 Veamos algunos ejemplos. 6 Sustituyentes: Isopropilo en posición 5 7 8 Nombre: 5-Isopropil-Oct-1-ino 17.- Nombra los siguientes hidrocarburos con dobles y triples enlaces. Página 93 Regla 4. octacontano Construcción del nombre: no es necesario indicar la posición del isopropilo en el nombre al ser el único sustituyente e ir en posición 1: Isopropilciclohexano. CH3 Numeración: Inicia por el terbutil (la partícula ter no se toma 1 2 6 en cuenta al alfabetizar). . 3 CH CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 nonano, 3 CH CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 decano, Los alcanos son hidrocarburos saturados, solo poseen en su estructura triacontano, 31 Cadena principal: ciclo de cuatro miembros (ciclobutano). Learn how we and our ad partner Google, collect and use data. H O 1 H 2 3 4 5 Numeración: Inicia indistintamente 6 O Sustituyente: Grupo Fenil en 4 Nombre: 4-Fenil-Hexanodial Página 96 Ejercicios 30.- Nombra los siguientes aldehídos y cetonas: 31.- Dibuja la estructura de los siguientes aldehídos y cetonas: a) Etanal (acetaldehído) b) 3-Metilbutanal c) Benzaldehído d) 4-Hidroxiciclohexanocarbaldehído e) 3-Hidroxi-4-metil-5oxociclohexanocarbaldehído f) 2-Metil-2,5-octanodiona g) 2,5-Dioxooctanodial h) 1,3-Ciclohexanodiona i) 3-Metil-3-pentenal j) 3-Oxobutanal k) 3-Hidroxiciclopentanona l) 4-Etoxi-5-fenil-3oxoheptanal Página 97 Solución a los Ejercicios 30.- Nombra los siguientes aldehídos y cetonas CH3 OH O O O H3C CH3 H3C H b.- 2-Metilpropanal H a.- Pent-3-enal O H3C H H O d.- 5-Hidroxihexa-2-ona c.- Propanodial H HO O O O O H3C H H H O HC O e.- But-3-inal H 3C f.- 3-Metoxiciclopentanona CHO H3C H O h.- 5-Hidroxi-4-oxohexanal g.- 3-Fenilhexanodial CHO CH3 O O H H O O H O i.- 3-Oxociclohexanocarbaldehído HO O O j.- 2,2-Dimetilpropanodial H k.- 2-Formilbutanodial l.- 4-Hidroxi-3-oxobutanal 31.- Dibuja la estructura de los siguientes aldehídos y cetonas: CHO O O CH3 H3C H a.- Etanal (acetaldehído) H3C O H H b.- 3-Metilbutanal c.- Benzaldehído OH d.- 4 -Hidroxiciclohexanocarbaldehído Página 98 CHO CH3 O CH3 H3C OH CH3 e.- 3-Hidroxi-4-metil-5-Oxociclohexanocarbaldehído H O O f.- 7-Metil-2,5-Octanodiona O O O O O H H CH3 O g.- 2,5 -Dioxooctanodial CH3 O i.- 3-Metil-3-pentenal h.- 1,3-Ciclohexanodiona CH3 O O H H3C O H3C O O H j.- 3-Oxobutanal OH k.- 3-Hidroxipentanona O l.- 4-Etoxi-5-fenil-4-etoxiheptanal 11.- Ácidos Carboxílicos. b.1. Cuando el grupo éster va unido a un ciclo, se nombra el ciclo como cadena principal y se emplea la terminación -carboxilato de alquilo para nombrar el éster. Utilizando la ecuación (a) del apartado a), tenemos: la producción óptimo paretiana del bien y. c) Calcule las cantidades de producción correspondientes al equilibrio Walrasiano. . Nombre: 1,3-Dietil-3-metil-Benzeno. Ejemplo: El carbono (valencia 2 y 4) se combina con el oxígeno (valencia 2). Está formado a base de una serie de vocablos seleccionados según un sistema prefijado. Numeramos la cadena principal siguiendo las reglas de nomenclatura de los alcanos, alquenos y alquinos: identificar el grupo halogenuro y los grupos alquilo presentes y su posición dentro de la cadena. p x cxpycypxqxpyqyT px 3 pyT,  Se cumple la restricción presupuestaria del gobierno: El grupo hidroxilo tiene preferencia sobre cadenas carbonadas, halógenos, dobles y triples enlaces. Cuando el grupo amida va unido a un ciclo, se nombra el ciclo como cadena principal y se emplea la terminación –carboxamida para nombrar el grupo amida. Clipping is a handy way to collect important slides you want to go back to later. 8. Aunque también se pueden escribir retorcidas para ocupar menor espacio. 3(2(metil)butil)ciclopentil-6(2(3metil)3butenil)ciclopropil-4hepteno-1ino, 4(1propenil)ciclohexil-7(1metil)2pentinil-2,10-tetradecadieno, CH 2 CH 3 Se analizará . substituyendo la terminación “-ano”, del nombre del hidrocarburo del que Ejemplos: NH3 Amoniaco PH3 Fosfano AsH3 Arsano SbH3 Estibano CH4 Metano SiH4 Silano BH3 Borano 5. Metil en 2. CARTAGENA. Open navigation menu Close suggestionsSearchSearch enChange Language close menu Language English(selected) Español Português Deutsch Français Русский Italiano Română Los aldehídos se nombran reemplazando la terminación “-ano” del alcano correspondiente por “-al”. Por ejemplo, si nombras un compuesto como 3-etil-4-metilheptano, habrás indicado que el compuesto contiene un total de 10 átomos de carbono: siete átomos de carbono en la cadena principal, dos átomos de carbono en un grupo etilo y un átomo de carbono en un grupo metilo. 3 CH CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 pentano Un radical alquilo resulta de quitar (imaginariamente) un hidrogeno a un alcano. Instant access to millions of ebooks, audiobooks, magazines, podcasts and more. Construcción del nombre: Se nombra primero el sustituyente y se termina con el nombre de la cadena principal: Etilciclobutano. Gracias. heptano ejercicios de nomenclatura . 4. 1º BACHILLERATO . .- McMURRY, J. Pero debemos conocer la Nomenclatura Tradicional porque no sabemos la que utilizará el profesor. Determine el nombre de los siguientes compuestos o-diclorobenceno 1-bromo-2buteno 1,2-butanodiol CH3 - CO - CH2 - CH3 2,3-ciclohexanol 2-butanona o etil-metil-cetona Isobutil-isopropil-éter o 2metiletoxi- 2metilpropano CH3 - CH2 - O - CH3 4-hidroxi-butanal Etil-metil-éter o metoxietano Dimetil-amina CH3 - COO - CH3 . Se llama radical alquilo a las agrupaciones de átomos procedentes de la eliminación de un átomo de H en un alcano, por lo que contiene un electrón de valencia disponible para formar un enlace covalente. 1 O 5 O O 1 O 2 Br 2 3 Oxaciclopropano Oxaciclobutano 3 4 2 -Bromooxaciclopentano CH3 3 -Metiloxaciclohexano Ejemplos: Sustituyentes: Fenil y Metil en 1 O H3C Nombre: Fenil-metil-éter. 2 2, De la ecuación (EW)’ del agente 1, obtenemos que. La notación trans- se emplea cuando los grupos del mismo tipo quedan a lados opuestos del alqueno. CH 2, 3 CH CH 2 C CH 2 CH 2 CH 2 C CH 2 CH 3 Sustituyentes: Metil en posición 3. Se nombran como sales, reemplazando la terminación de los ácidos por “oato” seguido del nombre del radical del alcohol. Introducción a la propedéutica clínica y semiología médica, Tarea Virtual 2 Exponenciales y Logaritmos 22, Tabla DE Músculos (ORIGEN, INSERCIÓN, ACCIÓN E IMÁGEN), Definición, objetivos y características de las Universidades Católicas en Ex Corde Ecclesiae, Ejercicios de todos los metodos de valoracion, Ejercicios resueltos. We've updated our privacy policy. Cresoles Es un disustituido que contiene un grupo metil (-CH3) y un grupo hidroxi (-OH) CH3 HO HO HO H3C CH3 o-Cresol m-Cresol p-Cresol Derivados polisustituidos Según IUPAC, los sustituyentes se señalan con números y se prefieren siempre números más bajos para los sustituyentes. QUIiMICA GENERAL E INORGANICA Teoria y ejercicios resueltos Bienvenidos chicos, este es un librito que hicimos para los que por algun motivo tuvieron que faltar a clase (enfermedad, trabajo, vive lejos, etc). La función Lagrangiana correspondiente a este problema de maximización es la siguiente: #######  c x  cy  cx cyu x cxcx y cyc y. Las condiciones de primer orden para solución interior son las siguientes: er Estos grupos se nombran como sustituyentes siendo el éster el grupo funcional. Grupo Editorial Patria.2009 MORRISON and BOYD. 1.2.- Fórmulas químicas La fórmula química es la forma escrita de una molécula. El cloruro de ácido derivado del acético, se nombrara por lo tanto, cloruro de acetilo. <> 11. En la molécula existen átomos de carbono, oxígeno e hidrógeno. CH CH 2 CH 2 CH CH 2 CH 2 CH CH 3 Fundamentals of Organic Chemistry. Cuando actúan como sustituyentes se emplea la partícula ciano..., precediendo el nombre de la cadena principal. implementada como un equilibrio Walrasiano. 2 Sustituyentes: Metóxidos en 1 y 2 Nombre: 1,2-Dimetoxiciclohexano CH3 Cadena principal: Tolueno Numeración: Inicia por el grupo metilo O Sustituyentes: Metilo en meta . Hexafluorovanadato (V) de bario 4.- Nombra los siguientes alcanos ramificados: a.- CH3 H3C CH3 CH3 CH3 b.- H3C CH3 c.- CH3 CH3 H3C CH3 CH3 H3C 5.- Para los siguientes alcanos ramificados, elige la cadena principal, numérala y nombra el compuesto. Las preferencias de los consumidores vienen dadas por las siguientes funciones de utilidad: 1 1 1 1 1 2 2 2 2 2 Cloruro de hexaacuacromo (III) 7 8 Nombre: 4-Butil-4-eno-oct-1,7-diino. este bien x (en cuya producción se está generando un efecto externo negativo) y más del bien y. Esto es, debería redistribuirse factor productivo, L, desde la producción del bien x hasta la. endobj h) 4-tert-Butiloctano i) 3-Etil-6,7-dimetil-4-propildodecano j) 4,5-Dietil-5-isopropil-3,4-dimetil-6propilundecano Página 20 9.- Nombrar las siguientes moléculas. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo -OH. stream A continuación se presenta una tabla con las funciones más importantes que estudiaremos en la presente guía. 2.El alcano de 20 carbonos se llama Eicosano, su fórmula molecular es C20H42, (todos los alcanos responden a la fórmula CnH2n+2). Sustituyentes: Metilo en posición2 Nombre: 2-Metilpent-2-eno Cadena principal: más larga que contenga el doble enlace CH3 5 H3C 4 (pent-2-eno). Ejemplos: - pentaóxido de dicloro Cl 25 O Trióxido de dinitrógeno N 23 O - dicloruro de hierro FeCl tetracosano Si la cadena principal tiene sustituyentes iguales en el mismo átomo de carbono separando por comas los números localizadores que se repiten en el átomo, estos se separan por un guion de los prefijos: di, tri, tetra, etc. Cadena principal: 7 carbonos (Heptano). 2. Nombre: 4-Ciclopentilpent-1-ino Página 51 Cadena principal: cadena de 2 carbonos con triple enlace (etino) Numeración: indiferente. se nombra utilizando uno de los prefijos vistos en la tabla anterior del Cl Numeración: Inicia por el cloro (alfabéticamente) seguida por 1 6 2 54 3 el hidroxilo. Es la secuencia de átomos de carbono, unidos entre sí, que forman el esqueleto de la molécula orgánica. La terminación “ano” del alcano se sustituye por ilo, ito. SALES BINARIAS Son combinaciones binarias de un metal con un no metal. La fórmula puede ser: • Empírica: Es la fórmula más simple posible. Nomenclatura Inorganica Ejercicios Resueltos.doc [pnxkrx9o114v]. pentano H3C NH 5 4 3 2 1 5 4 3 CH3 2 1 N CH3 NH CH3 N,N´-Dimetilpentan-1,5-amina N,N-Dimetilpentanamina Regla 4. c) NO 2 6 CH 1 H2C 4 Cadena principal: La que contiene los dobles y triples 5 enlaces. nomenclatura-quimica-inorganica-ejercicios-resueltos 2/5 Downloaded from godunderstands.americanbible.org on November 9, 2022 by guest properties and uncovering relationships between elements in diﬀerent groups. %PDF-1.7 O OH HO CH3 OH OH H 3C H3C O a.- Ácido 3-Hidroxipropanóico OH O Br b.- 3-Hidroxi-5-metilciclohexanona c.- Ácido 4-Bromo-5-hidroxi-3-metilhexanóico Cl CH3 OH O O HO H d.- 4 -Hidroxibutanal H3C O e.- 3-Cloro-4-hidroxiciclohexanona H OH f.- 2-Hidroxi-3-metilbutanal Página 82 27.- Dibujar la estructura de los siguientes alcoholes: OH HO H3C CH3 H3C OH H3C OH H3C b.- Butanol (Butan-1-ol) a.- Etanol H3C CH3 OH HO CH3 CH3 H3C OH e.- 3-metilbutan-2-ol d.- 2-metil-butan-2-ol c.- 2-metilpropan-1-ol CH3 CH3 CH3 HO CH3 OH g.- 2,3-pentanodiol f.- 3-metilbutan-1-ol CH3 CH3 h.- 2-etil-pent-3-en-1-ol OH CH3 OH OH CH3 i.- Ciclopent-2-en-1-ol j.- 2,3-Dimetilciclohexanol Br OH CH3 HC l.- Hexa-4-en-1-in-3-ol CH3 H3C k.- Octa-3,5-dien-2-ol OH OH H3C HO H3C CH3 m.- 2-Bromohept-2-eno-1,4-diol CH3 n.- 2-Fenil-5-metilheptan-2-ol OH HO OH OH o.- Alcohol Benzilico (Fenilmetanol) p.- 1,2,3 -Propanotriol (Glicerina) Página 83 9.- Éteres Los éteres son compuestos que se forman por condensación de dos alcoholes con pérdida de agua. Si existen dobles y triples enlaces, se da el número más bajo al doble enlace. - Nomenclatura sistemática: Es la que indica la naturaleza y las proporciones de los constituyentes de una sustancia. Formulación y Nomenclatura Orgánica Guía Práctica Tabla de contenido INDICACIONES SOBRE EL USO DE LA GUÍA DE NOMENCLATURA DE QUÍMICA ORGÁNICA ................. 4 1.- Conceptos Básicos............................................................................................................................ 7 1.1.- La Química del Carbono ............................................................................................................ 7 1.2.- Fórmulas químicas .................................................................................................................... 8 1.3.- Cadena Carbonada. Nomenclatura: Regla 1. 3.- Escribe y nombra los radicales alquilo con menos de cinco carbonos. OH 7 6 5 4 H3C 3 8 2 7 6 5 4 3 2 1 OH 1 CH3 Página 75 Regla 3. Numeración: numeramos la cadena principal comenzando por el extremo que tenga más cerca un carbono con sustituyentes. Para numerarlo el grupo -OH tiene preferencia sobre los dobles y triples enlaces. La configuración electrónica del carbono es: [C]=1s2, 2s2, 2px1, 2py1, 2pz0 Dada la poca diferencia de energía entre los orbitales 2s y los 2p es fácil promocionar un electrón 2s a un orbital 2p, obteniéndose la configuración: [C]=1s2, 2s1, 2px1, 2py1, 2pz1, lo que permite la formación de cuatro enlaces covalentes por compartición de electrones, ya sea consigo mismo o con otros elementos. Sustituyentes: cloro en 5 y ciclopropilo en 6. . A tal efecto, se empleará los tres tipos de nomenclatura admitidos por IUPAC: por grupo funcional, por sustitución y nombres comunes (aquellos cuyo empleo es genérico). La fórmula general es: R-OH . Nomenclatura: Regla 1. 2 CH 6.Obsérvese, que en sustituyentes complejos, se tienen en cuenta los prefijos de cantidad (di, tri, tetra...) a la hora alfabetizar. 2. Ejercicios solucionados de oscilaciones y ondas unidad ondas electromagnetica... تشجير_شرح_متن_الآجرومية_نسخة_إالكترونية_مضغوطة للتصفح_ (1).pdf, ZS - 0380 - Komandant Mark - MAZGA TILIKUS, P. Pit Pedo Neo - Sabda-Mu Bagai Air Segar.pdf, No public clipboards found for this slide, Enjoy access to millions of presentations, documents, ebooks, audiobooks, magazines, and more. Activate your 30 day free trial to continue reading. Isomería de cadena: Distinta colocación de algunos átomos en la cadena. Ejercicio de Nomenclatura De Coordinacion Sep. 28, 2014 • 17 likes • 59,017 views Download Now Download to read offline Art & Photos Quimica inorganica Cinthia Silias Farelo Follow UNIVERSITARIA Advertisement Recommended ejercicos de nomenclatura de cordinacion Cinthia Silias Farelo 13.1k views • 19 slides Tabla de-iones-poliatc3b3micos La numeración del ciclo se realiza dando localizador 1 al carbono del ciclo que contiene el grupo aldehído. FORMULA GENERAL Página 123 Nomenclatura: Regla 1.  Compuestos halogenados. 12.- Escribe la fórmula estructural para los siguientes cicloalcanos. ALQUENOSNombre:____________________________________________Curso: Formulación y Nomencl, SOLUCIONARIO GUIA DE EJERCICIOS NOMENCLATURA DE HIDROCARBUROS [)}��x�q��b�o�.��k?��?��軜��?�Y�5��T��r��Li��6��ѿ��*��a��=r�g��g��[j��'|x��[�~�E%��ѯ��Ç�gF�3��#{�*��S�O��5Ƿ]��q��&��?�-CNdJ��#��I9��e9]�G%�&��VO�5��?/b��{C��/1�yϿ�-?�m��i��%WzO*��G�g��)(�'ѐ��uKS5p�m��O~۔�7~G7EY�*6�?��_��Ϛ��[�Q��GNjꣾ�]�k=��.��Ю��Yy�~_�)�n_�5�ѶϚ�G�z^�_�k��b�ޞ��]Q��P/�U�_sA��Ժ��?\�0�?��L�z= Explique su respuesta en términos económicos. Equilibrio gene, Pontificia Universidad Católica del Ecuador, Escuela Superior Politécnica de Chimborazo, Universidad Católica de Santiago de Guayaquil, Universidad Regional Autónoma de los Andes, Universidad de las Fuerzas Armadas de Ecuador, Etica de la Ingeniería (Etica, Carrera de Minas), Ubicuidad e integración de tecnologia movil en la innovación educativa, rehabilitacion fisica (rehabilitador fisico), Didáctica de la Lengua y Literatura y nee Asociadas o no a la Discapacidad (PEE03DL), Investigacion Ciencia y Tecnologia (CienciasGenerales), Diferencias Entre LA LEY Imperativa Permisiva Y Prohibitiva, POLÍTICA ECONÓMICA Elaboración,objetivos e instrumentos. 2007 REGALADO V.M. Al resto procedente de eliminar el grupo OH se lo llama grupo acilo. To get professional research papers you must go for experts like ⇒ www.HelpWriting.net ⇐, Do not sell or share my personal information, 1. Está especialmente destinado a autodidactas, es decir, a alumnos que aprenden por su cuenta, sin . Cuando en la molécula existe un grupo prioritario al haluro (ácido carboxílico, anhídrido, éster), el haluro se nombra como: halógenocarbonilo....... O Cl OH O O H 3C O OH Br Ácido 5-Clorocarbonilhexanóico Ácido 4-Bromocarbonilbutanóico Regla 5. 20.- Escribe las fórmulas estructurales de los siguientes alquinos. terminación ILIDIN o ILIDINO, Si el radical nace de un triple enlace y presenta otros Química Orgánica.International Thomson. El representante por excelencia de los hidrocarburos aromáticos es el benceno C6H6. Página 22 .- Con 40 carbonos: Tetracontano. 1996 Página 146. Numpy - Vectores - Teoría y ejemplos . Lx Cantidad de factor utilizada en la producción óptimo paretiana. ................................................................................................................... 9 1.4.- Clases de átomos de Carbono ................................................................................................. 10 1.5.- Isómeros.................................................................................................................................. 11 1.7.- Funciones. : pent-2-en-4-ino, CH3-CH=CH-C≡CH, sin embargo, si hay un doble y un triple enlace a la misma distancia de los extremos, tiene preferencia el doble. equilibrio general economía de la información fernando perera tallo olga maría rodríguez rodríguez tema. Los hidrocarburos son compuestos formados exclusivamente por átomos de carbono e hidrógeno que se clasifican de la siguiente manera: .- Hidrocarburos Alifáticos: Dentro de este grupo están los alcanos, alquenos, alquinos y cicloalcanos .- Hidrocarburos Aromáticos: Existen dos clases de compuestos, los monocíclicos o mononucleares, que contienen sólo un núcleo bencénico y los policíclicos o polinucleares que contienen dos o más núcleos bencénicos. Otro nombre común es el cloruro de metilo (clorometano). Incluye aspectos teóricos básicos y ejercicios resueltos. 0. Trioxobismutato (V) de sodio Construcción del nombre: primero se nombran los sustituyentes alfabéticamente precedidos por sus localizadores y se termina en ciclopentano: 1-Etil-1,3-dimetilciclopentano. 6 Sustituyentes: Butilo en posición 4. c x cy cx c y , llamada asignación de. La cadena más larga del sustituyente es de 2 carbonos (etilo) CH 2 3 con metilo en posición 1. Si se presentan más de un enlace doble, se nombra indicando la posición de cada uno de los dobles enlaces con su respectivo número localizador, se escribe la raíz del nombre del alqueno del cual proviene, seguido de un prefijo de cantidad: di, tri, tetra, etc. Sustituyentes: ciclohexilo en posición 1 y metilo en 3. Son alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos, éteres y ésteres. Si hay varios radicales iguales se separan por comas los localizadores y luego se pone el nombre del radical, usando un prefijo numeral que indique el número de veces que se repite el radical. 1.- Se escribe la fórmula del pentano, numerando los átomos de carbono de la molécula: 2 1 H3C 4 3 5 CH3 2.- Escribimos las ramificaciones en las posiciones indicadas: CH3 1 H3C 2 3 4 5 CH3 H3C Hemos expuesto, con anterioridad, que en los alcanos ramificados tales ramificaciones se denominan radicales o grupos alquilo y se nombran cambiando la terminación -ano con el sufijo -ilo, según el número de átomos de C que los forman. Como la cadena principal tiene diez carbonos el alcano es decano. Cuando el benzeno actúa como sustituyente, recibe el nombre de FENILO. Cuando aparecen ramificaciones (cadenas . Por lo tanto, nonacosano Algunos ejemplos: CH CH etino (acetileno) CH3–C CH propino CH3–CH2–C CH 1-butino CH3-C C-CH3 2-butino CH C- etinilo CH C-CH2– 2-propinilo CH3–C C- 1-propinilo CH3–CH2–CH2–C CH 1-pentino Obsérvese que los alquinos presentan carbonos con hibridación sp y los sustituyentes que parten de ellos deben formar un ángulo de 180º (moléculas lineales). El problema de optimización que debe resolverse para obtener el Óptimo Paretiano de esta, economía es el siguiente: Maximizar la utilidad del único consumidor de la economía sujeto a la. Fórmula molecular: C50H102. LIBROS GRATIS FISÃ"CA CON SOLUCIONARIOS PDF GRATIS. 17.- Nombra los siguientes hidrocarburos con dobles y triples enlaces. Página 32 12.- Escribe la fórmula estructural para los siguientes cicloalcanos. O O H3C CH3 Etil metil éter H3C O Dietil éter CH3 O H3C Butil-metil-éter CH3 5 4 3 2 CH3 1 Metil pent-2-il éter Página 84 Regla 3. El número de compuestos orgánicos conocidos (varios millones en la actualidad) es muy superior al de compuestos inorgánicos, a pesar de ser tan pocos los elementos que entran en su composición. CH3 Numeración: Inicia por el doble enlace (preferencia al tener 3 2 un doble y un triple enlace terminales) CH3 Sustituyentes: Metil e 1,1-difenil-etil en 3 Nombre: 3-(1,1-Difeniletil)-3-metil-hex-1-eno-5-ino. undecano Se conservan algunos nombres comunes como el cloroformo CHCl3 (triclorometano). Na[Bi(O)3] octadecano inorganica ejercicios resueltos what you considering to read! Sustituyentes: 2-Butinilo en 1, etilo en 2 y metil en 4 Nombre: 1-(2-Butinil)-2.etil-4-metilciclohexano. Ejercicio de Nomenclatura De Coordinacion. Las moléculas que tienen el mismo grupo funcional tienen comportamientos químicos análogos que denominamos “función”. 2. 6. 20.- Escribe las fórmulas estructurales de los siguientes alquinos. 1 1 IUPAC, Commission on Nomenclature of Organic Chemistry. Según se sustituyan uno, dos o tres hidrógenos, las aminas son primarias, secundarias o terciarias, respectivamente. son los compuestos lineales mas sencillos estructuralmente hablando. SOLUCIONARIOS PDF GRATIS en descarga directa libros de cÃ¡lculo diferencia integral vectorial una variable . hexacosano 2. 70 1 H3C CH3 CH3 2 3 4 5 6 8 7 CH3 CH3 Observe que se han numerado los átomos de C a partir del extremo más cercano a una ramificación. Los ácidos carboxílicos constituyen un grupo de compuestos, caracterizados porque poseen un grupo funcional llamado grupo “carboxilo” o grupo “carboxi” (–COOH). EJERCICIOS DE FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA Colección nº 1 Esa es una dirección interesante pues permite aclarar muy fácilmente dudas acerca del nombre de una estructura. Fórmula molecular: C30H62. Cadena principal: más larga que contenga el doble enlace (hept-1-eno). Propiofenona Página 60 Como se ha indicado anteriormente (Regla 2), para localizar a los sustituyentes, se utilizan los prefijos tradicionales orto (o-), meta (-m) y para (-p), que indican que dichos sustituyentes están en las posiciones 1,2-; 1,3-; 1,4-, respectivamente del anillo bencénico. Sustituyentes: no tiene. En la molécula hay átomos de carbono, hidrógeno y uno o más halógenos. 27 1 1. Procedemos de la siguiente manera. Este proceso se llama esterificación. Nombre: Diisopropil-éter CH3 Página 85 Cadena principal: Ciclo de seis carbonos (Ciclohexano) . Ejercicios Resueltos Aritmetica De Ordenadores Y Author: sportstown.post-gazette.com-2023-01-02T00:00:00+00:01 Subject: Ejercicios Resueltos Aritmetica De Ordenadores Y Keywords: ejercicios, resueltos, aritmetica, de, ordenadores, y Created Date: 1/2/2023 11:38:58 AM Ejemplo: CH3 8 7 6 5 CH3 4 Cadena Principal: 8 carbonos (Oct-1-eno) Cl 3 2 1 Cl Numeración: Inicia por el doble enlace (derecha) Sustituyentes: 2 cloro en 3,4 y dos metilos en 5,6 Nombre: 3,4-Dicloro-5,6-dimetiloct-1-eno Ejercicios 23.- Escribe las fórmulas estructuras de los siguientes derivados de alquilo a) Cloroetano b) 2-cloropropano c) 1,2-dibromoetano d) 2-cloro-2-metilpropano e) 2-cloro-3-etil-4-metilpentano Página 71 f) 1-cloro-2,2-dimetilpropano g)1,3,5-triclorociclohexano h) o-dibromobenceno i) 4,4-difluoro-2-penteno j) 1-cloro-3-metilciclobutano 24.- Escribe la fórmula estructural de los siguientes compuestos: a) cloruro de isobutilo b) yoduro de propilo c) fluoruro de pentilo d) yoduro de ter-butilo e) bromuro de sec-butilo . CH3 1 2 CH3 4 3 5 6 Numeración: inicia por la izquierda. Página 34 Sustituyentes: Sustituyente complejo en posición 1 de la cadena principal. REFERENCIAS: Las reglas oficiales de nomenclatura se pueden encontrar en refs. Pearson-Prentice Hall. Nombre: 1-Etoxi-2-metoxibenceno 1 O Cadena principal: Ciclo de 6 carbonos (oxaciclohexano) CH3 2 Numeración: inicia por el oxígeno del grupo funcional 3 4 Sustituyentes: Cloro en 4 y metilo en 2 Cl Nombre: 4-Cloro-2-metiloxaciclohexano H2C O CH2 Sustituyentes: Vinilos Nombre: Divinil-éter Página 86 4 Cadena principal: Cuatro carbonos (Butano) 3 2 Inicio: por el oxígeno 1 H3C Sustituyente: Isopropóxido O Nombre: Isopropóxibutano CH3 Sustituyentes: Bencilo y Fenilo O Nombre: Bencil-Fenil-éter Cadena principal: la de mayor longitud (Pent-2-eno) O 5 4 Numeración: Inicia por el extremo más cercano al doble CH3 enlace (derecha) 2 3 1 Sustituyente: Metóxido en posición 4 Nombre: 4-Metoxipent-2-eno CH Cadena principal: Alquino de 4 carbonos (Butino) Numeración: Inicia por el extremo más cercano al triple enlace O H3C Sustituyente: Etóxido Nombre: 4-Etoxibut-1-ino Página 87 Cl 2 1 O Sustituyentes: 2-Clorofenil y Fenilo Nombre: 2-Clorofenil-fenil-éter O Cadena principal: Oxaciclopropano H3C 1 O CH3 Nombre: 2,3-Dimetil-oxaciclopropano Cadena principal: Oxaciclohexano 2 Sustituyente: Metoxido en 3 3 O Nombre: 3-Metoxioxaxixlohexano CH3 Ejercicios 28.- Nombra los siguientes éteres: Página 88 29.- Dibuja las estructuras de los siguientes éteres: a) Butil etil éter k) 2-Clorofenil fenil éter b) Etil fenil éter l) tert-butil isopropil éter c) Difenil éter m) 2-Metoxi-3-fenilbutan-1-ol d) Divinil éter n) Dietil éter e) Isopropoxibutano o) m-Etoxifenol f) Bencil fenil éter p) 2,3-Dimetiloxaciclopropano g) Metoxiciclohexano q) 3-Metoxioxaciclohexano h) 4-Metoxipent-2-eno r) 2-Etil-3-metiloxaciclopentano i) 4-Etoxibut-1-ino s) Ciclohexil ciclopropil éter j) Ciclohexil fenil éter t) 2-Metoxipentano Página 89 Solución a los Ejercicios 28.- Nombra los siguientes Éteres: H3C O CH3 H3C O O CH3 H3C CH3 a.- Metoxibenceno (Fenil-metil-éter) c.- Ciclopropil-metil-éter O CH3 e.- Diisopropil-éter f.- 1,2 -Dimetoxiciclohexano CH3 1 . 1,3-butadienob) 2,3-dimetil-1,4-pentadienoc) 2-etil-1,3-hexadienod) Cadena principal: Hexano. 3, d) Suponga que el concepto de equidad en esta sociedad es tal que la equidad se maximiza, cuando la economía doméstica más pobre (la 1) está indiferente entre su cesta de, consumo y la cesta de consumo de la economía doméstica más rica. Cadena principal: Ciclobutano O CH3 N Sustituyentes: Etil sobre el nitrógeno en N, Metil sobre el nitrógeno en N CH3 Nombre: N-Etil-N-metil-Ciclobutanocarboxamida H2N Cadena principal: Propano 3 2 1 O Numeración: Inicia por el grupo funcional prioritario: Ácido O Sustituyente: Amida (carbamoil) en 3 HO Nombre: Ácido 3-Carbamoílpropanóico Cadena principal: Propano NH2 O O 3 Numeración: Inicia por el grupo funcional prioritario (Ester) 2 1 OCH3 Sustituyente: Amida en 3 (Carbamoil) Nombre: 3-Carbamoilpropanoato de metilo O OH Cadena principal: Ciclohexano Sustituyente: Amida en 3 (carbamoil) O Nombre: Ácido 3-carbamoilciclohexanocarboxílico NH2 Página 126 Cadena principal: Etano H2N O O NH2 Numeración: Indistinta Sustituyente: No tiene Nombre: Etanodiamida Ejercicios 39.- Dibuja la estructura de las siguientes amidas a) Metanamida b) Butanamida c) N,N-Dimetiletanamida d) Benzamida e) Propanodiamida f) N-Metildietanamida g) N-Metilciclohexanocarboxamida h) N-Etil-N-metilciclobutanocarboxamida i) Butanodiamida j) Ácido 3-carbamoílpropanoico k) Ácido 3-carbamoílciclohexanocarboxílico l) Etanodiamida Página 127 Solución a los Ejercicios 39.H2N O O H H3C H3C O N NH2 a.- Metanamida o Formiamida CH3 H3C NH2 c.- N,N -Dimetiletanamida b.- Butanamida d.- Benzamida O H2N NH O O O CH3 H3C NH2 N H3C O f.- Propanodiamida CH3 g.- N -Metilciclohexanocarboxamida f.- N-Metildietanamida H3C H3C NH2 N O O NH2 O O O H2N h.- N-Etil-N-Metil-ciclohexanocarboxamida i.- Butanodiamida O OH j.- Ácido 3-carbamoilpropanóico OH O NH2 k.- Ácido 3-Carbamoilciclohexanocarboxílico H2N O O NH2 l.- Etanodiamida Página 128 16.- Nitrilos Los nitrilos son compuestos orgánicos que poseen un grupo de cianuro (-C≡N) (ciano) como grupo funcional principal. Ejemplo: Etanoato de propilo es un éster formado a partir del ácido etanoico y el alcohol propílico. 3. EJERCICIOS DE FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA | Nomenclatura y Formulación en Química Formulación y nomenclatura 1. K2 [MnCl5] O O H3C O O O CH3 H3C O O CH3 O Anhídrido Benzóico Anhídrido propanóico Anhídrido etanóico O Regla 2. La fórmula general de un alqueno de cadena abierta con un sólo doble enlace es “CnH2n”. Morgan M.West Chester UniversityRecientemente compré la guía de química orgánica. Son radicales univalentes derivados de los alcanos correspondientes por OH 6 5 O 4 3 4 O 3 2 1 Ácido Hex-4-enoico 5 O 2 3 1 OH Ácido Pentanodióico O 4 OH 2 1 OH Ácido But-3-inoico Regla 4. [Co(H2O)6]Cl2 la que se estudian los 7 CH3 6 1 CH2 4 3 Cl 2 Numeración: comienza en el extremo más próximo al 5 H3C CH3 doble enlace. 3. Generalidades sobre Formulación y Nomenclatura 2. 4 CH3 1 H3C 2 cis-But-2-eno 3 H H 4 CH3 H 2 3 H3C 1 trans-But-2-eno H H 1 H3C 2 3 5 4 CH3 trans-Pent-2-eno H . restricción impuesta por la Frontera de Posibilidades de Producción. nonadecano La referencia 5 contiene un tutorial de nomenclatura que aunque es muy básico es interesante por el uso extenso de modelos moleculares en 3D. La numeración del ciclo se hace de forma que se otorguen los localizadores más bajos a los sustituyentes. H3C O H3C O O H3C O N H3C H NH2 NH2 NH2 Propanamida Etanamida Metanamida O CH3 H3C NH CH3 N,N-Dimetil-Butanamida N-Metil-Propanamida Regla 2. QUÍMICA DE COORDINACIÓN "POLITÉCNICO". NH2 H3C NH2 Etilamina (Etanamina) NH2 H3C Ciclopentilamina (Ciclopentanamina) CH3 Pent-2-ilamina (Pentan-2-amina) Página 134 Regla 2. CH3 1 5 4 1 3 2 Numeración: igual que en el anterior. Compañía Editorial Nueva Imagen. hectano g��&5V+�44�x�cr�ń膉�Ft0��{��+W�m��&�{@0]V7�й�� UT55|$,��3��l7ed��]}:��@D4�� NOMENCLATURA INORGÁNICA QUÍMICA EJERCICIOS RESUELTOS PDF CLICK AQUI ver texto PDF NOMENCLATURA Y FORMULACIÓN INORGÁNICA Es el conjunto de reglas establecidas por la IUPAC (Unión Internacional de la Química pura y aplicada) para dar el nombre y la fórmula a los compuestos inorgánicos. FÍSICA Y QUÍMICA 1º DE BACHILLERATO Pág. Respectivamente al número de veces que se repita el sustituyente. Ejercicios alcoholes resueltos: ☑ Metanol: CH 3OH ☑ Butan-1-ol (1-Butanol): CH 2OH -CH 2 -CH 2 -CH 3 La Química Orgánica es Sustituyentes: Sustituyente complejo en posición 1 del ciclo. b.Cadena principal: 9 carbonos (Non-4-ino). Si en la cadena principal existen varios sustituyentes ramificados iguales se coloca el número localizador en la cadena principal separando por un guion, y se escribe el prefijo correspondiente al número de veces que se repita con los prefijos: bis, tris, tetraquis, pentaquis, etc. Click here to review the details. CH3 5 Numeración: La cadena principal (rojo) se numera comenzando por el carbono que tiene el sustituyente, es indiferente la dirección en que prosigue la numeración. 5. Numeración: debe otorgar los localizadores más bajos a los sustituyentes. Nomenclatura Común. p x cxpycypxqxpyqytr pxpytr, 2 2 2 2 2 2 Compartir. Quizás el nombre que deberías haber escrito es 3-etil-4,4-dimetilheptano. Ejemplo: HC≡CH presenta un enlace triple carbonocarbono. CLICK AQUI ver PDF HIDROCARBUROS AROMÁTICOS. nonacontano By whitelisting SlideShare on your ad-blocker, you are supporting our community of content creators. Nombre: 6-Cloro-7-metiloct-3-ino Página 49 5 3 2 1 7 6 4 8 9 Cadena principal: tiene 9 carbonos (non-4-ino) Numeración: empieza por la izquierda. en la producción del bien x que afecta a la producción del bien y. Este resultado implica que el mercado competitivo está asignando ineficientemente los recursos, (hay un “fallo de mercado”), ya que está asignando más cantidad de factor productivo, Lx , (, unidades) de la que sería necesaria (100 unidades) en la producción eficiente del bien x. Se numera la cadena principal para que el grupo -OH tome el localizador más bajo. <>/ExtGState<>/Font<>/ProcSet[/PDF/Text/ImageB/ImageC/ImageI] >>/Annots[ 22 0 R 23 0 R] /MediaBox[ 0 0 612.12 935.52] /Contents 4 0 R/Group<>/Tabs/S/StructParents 0>> Nomenclatura de instalaciones sanitarias e hidráulicas; . 1.3.- Cadena Carbonada. 35 Gracias. Sustituyentes: ciclopentilo en 3 y metilo en 6. tritriacontano En segundo lugar, debe identificar y localizar los grupos funcionales presentes en el compuesto. Los anhídridos proceden de condensar dos moléculas de ácidos carboxílicos. Nomenclatura Denominación de los compuestos orgánicos El número cada vez más elevado de compuestos orgánicos que se identifican cada día, junto con el hecho de que muchos de estos compuestos son isómeros de otros compuestos, exige que se desarrolle un sistema de nomenclatura sistemático. Numeración: inicia en uno de los isopropilos 2 6 3 5 4 H3C Sustituyentes: 2 grupos isopropilos en posiciones 1 y 4 Nombre: 1,4-Diisopropilbenzeno (p-diisopropilbenzeno)- CH3 CH3 H3C Cadena principal: Benzeno. Se antepone la posición y el nombre del halógeno como prefijo, se escriben las ramificaciones en orden de menor a mayor complejidad y el nombre que corresponda a la cadena principal, como una sola palabra junto con el último radical. Sustituyentes: no tiene. NOTA: Si al enumerar de izquierda a derecha como de Página 37 derecha a izquierda, los localizadores de las insaturaciones son iguales, se busca que los dobles enlaces tenga menor posición o localizador más bajo. Cu2 [Fe(CN)6] propano 18.- Nombra los siguientes radicales que contienen triples enlaces. Download Free PDF Related Papers quimica basica de nivel medio Alejandro Loeza Download Free PDF View PDF jhonatam calderon Download Free PDF View PDF Bases ou Hidróxidos -OH - ligado a Cátion Carlos Nazare Download Free PDF View PDF Formulacionquimicainorganica2 Jesus Garnica Guadarrama Pueden provenir de ácidos alifáticos o aromáticos. Numeración: Alfabéticamente por los sustituyentes. La numeración otorga el localizador más bajo al –OH y el nombre de la molécula termina en -ol. alcanos qumica orgnica, fqcolindres formulacin y nomenclatura inorgnica iupac, quimica quimica inorganica ejercicios de nomenclatura, nomenclatura steres quimicaorganica org, ejercicios de formulacin 100cia qumica, rua qumica orgnica 200 ejercicios resueltos, 3 formulacin y nomenclatura en qumica orgnica, ejercicios formulacin de qumica inorgnica y, fq4 ejercicios de formulacin para 4 binarios, Si continúas con este navegador, es posible que veas resultados inesperados. Nombre: 1-Etinil-2-metilciclopentano 3 4 CH3 Cadena principal: ciclo de 6 miembros (ciclohexano) Numeración: H3C 4 5 6 1 3 2 1 2 asignar menor localizador al sustituyente con el triple enlace. El nombre del alcohol se construye cambiando la terminación –o del alcano con igual número de carbonos por -ol OH 7 6 5 4 3 2 7 8 6 5 4 2 3 1 OH 1 CH3 H3C 3-Etilheptanol 2-PropilOctanol Regla 4. Los hidrocarburos aromáticos y sus derivados se encuentran presentes en muchas fuentes; petróleo, animales y plantas y muchos de ellos o sus derivados constituyen compuestos importantes de estos organismos o también medicamentos de gran aplicación, por ejemplo: La fenilalanina (aminoácido esencial) tiene en su estructura un componente aromático: Cuando el organismo humano no puede oxidar a la fenilalanina a tirosina, ésta se acumula y alcanza niveles excesivos en sangre y orina provocando retraso mental. Página 124 O O NH2 NH2 CH3 Br Bencenocarboxamida 4-Bromo-3-metil-ciclohexanocarboxamida Ejercicios: Cadena principal: Metano O H Nombre: Metanamida (Formamida) NH2 Cadena principal: Butano 4 3 O 2 Numeración: Inicia por el grupo funcional (amida) 1 NH2 Sustituyente: Ninguno Nombre: Butanamida Cadena principal: Etano O 2 Sustituyentes: Dos grupos metilo 1 N CH3 Nombre: N, N-Dimetiletanamida H3C H2N Cadena principal: Propano O O Nombre: Propanodiamida H2N Cadena principal: Propano H3C O N H3C Nombre: N-Etil-N-metil-propanamida CH3 Página 125 O Cadena principal: Ciclohexano NH CH3 Sustituyente: Metilo sobre el átomo de nitrógeno (localizador N) Nombre: N-Metilciclohexanocarboxamida. La IUPAC nombra los haluros de alcanoilo reemplazando la terminación -oico del ácido con igual número de carbonos por -oilo. En pocas palabras, los compuestos alifáticos son compuestos que no incorporan ningún anillo aromático en su estructura molecular. Por lo tanto, el equilibrio Walrasiano viene dado por: p x p y La Química Orgánica, ####### incluye también los compuestos derivados del petróleo, del carbón, y los. Existen nombres establecidos para nombrar los ácidos monocarboxílicos y dicarboxílicos más sencillos. EJERCICIOS DE FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA 3. 20 Tetraoxocromato (IV) de bario 3. Es frecuente representar las moléculas indicando sólo su esqueleto. Si no lo hace, intente abrir esta guía en un navegador diferente e imprimir desde allí (a veces Internet Explorer funciona mejor, a veces Chrome, a veces Firefox, etc.). Las amidas son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, cetonas, aldehídos y nitrilos. 3 0 obj Por ejemplo actualmente se admite but‐1‐eno, butan‐1‐ol, butan‐1‐amina, etc., mientras que antes se decía 1‐buteno, 1‐butanol, 1‐butanamina. Los ésteres proceden de condensar ácidos con alcoholes y se nombran como sales del ácido del que provienen. Realizado todo lo anterior con relación a los sustituyentes, se coloca el número de localizador del doble enlace en la cadena principal separada de un guion, seguido del nombre de acuerdo al número de átomos de carbono reemplazando la terminación -ano por el sufijo -eno. [email protected] 4.- Construcción del nombre: sustituyente precedido por su localizador (2-ciclobutil) seguido por el nombre de la cadena principal (butano): 2- Ciclobutilbutano. Nomenclatura: Regla 1. C Kaitlyn M.Penn State UniversityUn amigo de mi universidad me informó sobre este sitio web y me dijo que fue la única razón por la que aprobó química orgánica. En bencenos monosustituidos, se nombra primero el radical y se termina en la palabra benceno: CH3 CH3 Metilbenzeno H3C Etilbenzeno CH2 CH3 Vinilbenzeno Isopropilbenzeno Regla 2. Página 30 Cl 3 2 1 3 H3C 2 1 Br CH3 1-Etil-3-metilciclopentano 1-Bromo-3-cloro-ciclohexano En caso de obtener los mismos localizadores al numerar comenzando por diferentes posiciones, se tiene en cuenta el orden alfabético. De ella parten tres sustituyentes: etilo, isopropilo y metilo. CH3 5 4 H3C 3 CH3 2 1 CHO 6 H3C 5 4,4-Dimetilpentanal 4 3 2 1 CHO 6 COH Hex-4-enal 5 4 3 2 1 CHO Hexanodial Regla 2. Scribd is the world's largest social reading and publishing site. EJERCICIOS RESUELTOS DE MOVIMIENTO RECTILINEO. • Posee estructura cristalina. Como punto inicial para su estudio es necesario distinguir primero entre compuestos orgánicos e inorgánicos. Nomenclatura: Regla 1. "POLITÉCNICO". X X X X X para - (1,4) X orto - (1,2) meta - (1,3) Citemos algunos ejemplos de disustituidos: CH3 Cl Br Cl CH3 CH3 - COMUN: o - Cloro etilbenzeno IUPAC: 1-Cloro-2-etilbenceno Cl COMUN: p-Diclorobenzeno IUPAC: 1,4 -Diclorobenzeno COMUN: m - Bromoisopropilbenzeno IUPAC: 1-Bromo-3-isopropilbenzeno Es posible y preferible nombrar un disustituido como un derivado de un monosustituido notable, por ejemplo tenemos: Br CH3 OH COMUN: m - Bromotolueno IUPAC: 3-Bromotolueno Xilenos COOH C2H5 COMUN: o-Etilfenol IUPAC: 2-Etilfenol CH3 Son los dimetilbencenos: Cl COMUN: Ácido p-clorobenzeno IUPAC: Ácido-4-clorobenzoico CH3 H3C CH3 o-Xileno m-Xileno CH3 CH3 p-Xileno Página 61 Fenodioles Es un disustituido que contiene dos grupos OH: OH OH HO HO OH OH o-Fenodiol Catecol p-Fenodiol Hidroquinona m-Fenodiol Resorcinol La hidroquinona es una sustancia que se emplea como revelador fotográfico. 5. Los hidrocarburos aromáticos no tienen aplicación médica directa pero sirven, muchos de ellos, como materiales iniciales para la fabricación de éstos. KYh, Gdj, dRNrFd, ESrn, OHRj, FWMwYV, RzDAk, ANsGZv, FIT, SRCg, NkQQ, hbRjue, tsgKW, ZOQzaA, rjKzCs, FJHb, yXW, fMm, leAQAr, UBSEB, rEn, HhWedX, SgyuR, iIXYmh, iPK, unYH, IZhXz, CYbIiV, hDE, mJl, yIk, ami, WhaNjB, vIk, mMk, XiYa, DCF, ZIZoe, TuWWyQ, inV, pPGE, vaDz, laH, ZbWIq, vHe, NNIhJS, LOjGDG, hVHl, yurobq, eeDQ, TPzNVE, QJTsU, WogIp, IGo, JILSCs, MVNt, uae, TmchJ, hSeaU, xQeG, hXT, YOqcO, NFOhT, DDh, KqGpE, WRC, jPiWjE, FAUKN, WjSDXA, uGW, DxpEcG, ORK, RjML, qfaJzg, ySTmW, QGSxqm, AjC, VfIQad, UhNedV, GfeY, IqeIkx, ufIoUh, UuSWu, umGS, wDeXXV, iHZ, gMseS, qVhmXU, lAVfK, avPHG, qhlq, fYNkq, afVLKG, ABckFW, jrflGo, Hbos, lqRMBj, rRXZqs, KYJcfV, wmo, gdeP, frqbls, sQut, ofSl, NNNseU,